铜试剂模型概述
铜氰化物多发性硬化症小鼠模型是通过给小鼠喂食铜螯合剂铜氰化物毒素来诱导脱髓鞘和髓鞘再生的 。铜氰化物在小鼠模型中模拟了人类多发性硬化症（MS）的多个方面，包括中枢神经系统（CNS）髓鞘丢失、自发髓鞘再生、少突胶质细胞前体细胞（OPC）增殖和成熟为髓鞘少突胶质细胞、星形胶质细胞增生和小胶质细胞增生 。在小鼠的铜氰酸盐模型中观察到的髓鞘病理和相关的神经炎症在胼胝体中最为明显，其高度可预测的病理与多发性硬化症病变相似。请访问我们的资源库，了解更多信息——铜氰酸盐模型中的脱髓鞘和髓鞘再生。
与EAE不同，多发性硬化症铜氰酸盐模型不是自身免疫介导的，铜氰酸盐诱导的白质脱髓鞘和髓鞘再生也不受周围免疫反应的影响 。EAE和铜氰酸盐小鼠模型可以研究MS病理的不同方面，治疗研究通常同时进行。
铜试剂模型代
- C57BL/6小鼠通过饮食（粉末状食物或食物颗粒）或口服灌胃的方式摄入0.2-0.3%的铜氰化物，以诱发成熟少突胶质细胞中毒和髓鞘损伤
- 通过注射雷帕霉素（每周5天，腹腔注射）可以产生更严重、更慢性的小鼠脱髓鞘模型
- 根据我们的经验，通过粉末状食物的喂食途径给药可获得最可重复的结果
我们经过验证的Cuprizone小鼠模型测量
- 体重
- 髓磷脂敏感的活体磁共振成像 （MRI）
- 免疫组化与多重免疫荧光，用于测量胼胝体中的髓磷脂、少突胶质细胞前体细胞（OPC）、成熟少突胶质细胞和神经炎症（小胶质细胞和星形胶质细胞）
对照组小鼠（上图）和铜试剂饮食治疗5周后的小鼠（下图）的胼胝体髓磷脂碱性蛋白（MBP）免疫组织化学（IHC）染色。
了解更多关于我们对该模型的定性、经过验证的测量以及临床前神经科学合同研究组织服务的信息。
