科学资源

一份资源，全面概述了额颞叶痴呆研究中使用的动物模型，包括遗传和病理疾病机制。

阿尔茨海默病5xFAD与APP/PS1小鼠模型的比较研究，涵盖β淀粉样蛋白病理、神经炎症及脑血管疾病等方面。

预成型纤维诱导的细胞与动物模型综述：用于多种神经退行性疾病中改变疾病进程疗法的临床前测试。

TDP-43概述：其生理功能、在肌萎缩侧索硬化症（ALS）及额颞叶痴呆（FTD）病理中的重要性，以及涉及TDP-43的治疗策略。

多发性硬化症（MS）EAE动物模型的概述，涵盖其病理生理学机制及用于临床前治疗研究的阳性对照应用。

腺相关病毒（AAV）在小鼠和大鼠模型中诱导α-突触核蛋白表达的概述，用于疾病治疗药物的临床前研究。

人类和阿尔茨海默病动物模型（转基因小鼠和大鼠）脑组织切片中的Aβ斑块分类和量化方法概述。

指导如何最有效地使用肌萎缩侧索硬化症（ALS）的实验动物模型（小鼠和大鼠模型）进行临床前治疗测试。

细胞自噬在脑健康和神经退行性疾病中发挥作用的概述。

脊髓运动神经元在小鼠肌萎缩侧索硬化症（ALS）模型中疾病进展的概述。

概述了受损的自动回收功能如何导致帕金森病多巴胺能神经元的病理变化和神经变性。

该资源提供了有关使用ΔNLS（deltaNLS、hTDP-43ΔNLS、hTDP-43DeltaNLS、dNLS、TDP43 NLS、rNLS8）TDP-43 ALS转基因小鼠模型进行临床前治疗研究的信息。