科学资源

一份资源，全面概述了额颞叶痴呆研究中使用的动物模型，包括遗传和病理疾病机制。

PSP患者下丘脑萎缩的现象在Biospective公司的AAV-Tau小鼠模型中得到了体现，该模型的MRI扫描显示，下丘脑的萎缩部位远离黑质注射部位。

Tg2576 与 APP/PS1 (ARTE10) 小鼠的对比：淀粉样蛋白沉积起始时间、外显率、变异性、脑血管淀粉样变性（CAA），以及模型选择如何影响研究队列规模和研究时间表。

阿尔茨海默病5xFAD与APP/PS1小鼠模型的比较研究，涵盖β淀粉样蛋白病理、神经炎症及脑血管疾病等方面。

预成型纤维诱导的细胞与动物模型综述：用于多种神经退行性疾病中改变疾病进程疗法的临床前测试。

TDP-43概述：其生理功能、在肌萎缩侧索硬化症（ALS）及额颞叶痴呆（FTD）病理中的重要性，以及涉及TDP-43的治疗策略。

多发性硬化症（MS）EAE动物模型的概述，涵盖其病理生理学机制及用于临床前治疗研究的阳性对照应用。

腺相关病毒（AAV）在小鼠和大鼠模型中诱导α-突触核蛋白表达的概述，用于疾病治疗药物的临床前研究。

人类和阿尔茨海默病动物模型（转基因小鼠和大鼠）脑组织切片中的Aβ斑块分类和量化方法概述。

指导如何最有效地使用肌萎缩侧索硬化症（ALS）的实验动物模型（小鼠和大鼠模型）进行临床前治疗测试。

细胞自噬在脑健康和神经退行性疾病中发挥作用的概述。

脊髓运动神经元在小鼠肌萎缩侧索硬化症（ALS）模型中疾病进展的概述。