TDP-43小鼠模型具有细胞质聚集、运动功能障碍、神经变性、神经炎症和神经肌肉变化。
淀粉样蛋白-β和tau模型，具有明确的空间和时间模式下的渐进性病理变化。
EAE、铜绿假单胞菌和其他模型再现了人类疾病的自身免疫性炎症、脱髓鞘和髓鞘再生以及神经变性等方面。
α-突触核蛋白预成纤维（PFF）接种和扩散模型以及AAV诱导的α-突触核蛋白小鼠模型再现了帕金森病的不同方面。
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