EAE模型概述
实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是一种广泛使用的动物模型，用于评估针对自身免疫介导的中枢神经系统（CNS）疾病的治疗药物。EAE诱导最常见的方法是给小鼠接种髓鞘衍生抗原，例如：
- 髓磷脂寡糖蛋白（MOG35-55或MOG1-125）
- 髓磷脂碱性蛋白（MBP）
- 蛋白脂蛋白（PLP）
EAE小鼠模型可模拟人类多发性硬化症的多个关键方面，包括以下主要病理特征：
- 神经炎症（活化的小胶质细胞和反应性星形胶质细胞）
- 周围炎症浸润（淋巴细胞、巨噬细胞）
- 白质束脱髓鞘
- 轴突损伤/损害和轴突变性（请阅读我们的资源——实验性自身免疫性脑脊髓炎和轴突损伤）
EAE多发性硬化模型可表现出运动症状，例如瘫痪，这与MS患者的临床症状相似。EAE动物模型的特征是先出现渐进性瘫痪，然后完全或部分恢复，根据所使用的特定抗原，可能复发缓解或转为慢性。
EAE小鼠模型世代
- 我们最常在C57BL/6小鼠中使用MOG35-55（MOG EAE）模型，这是一种成熟的慢性多发性硬化模型，有利于治疗研究
- 按照特定的时间表注射MOG35-55肽、完全弗氏佐剂（CFA）和百日咳毒素（PTx），以产生T细胞介导的自身免疫性疾病
我们经过验证的EAE小鼠模型测量
- 体重
- EAE评分
- 握力测试
- 血浆和脑脊液中的神经丝轻链测量（参见EAE中的轴突损伤）
- 免疫组织化学和多重免疫荧光，用于检测脊髓中的髓磷脂、周边炎症（例如T细胞 、巨噬细胞）、小胶质细胞和星形胶质细胞
EAE评分在MOG35-55 EAE C57BL/6小鼠模型上进行。请注意阳性对照组小鼠的疾病明显减轻，这很好地证明了该MS模型显示疾病改变的能力。
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