AAV 突触核蛋白（AAV-Syn）模型概述
对于这种帕金森病模型，我们会在3个月左右时，对C57BL/6小鼠的黑质进行单侧立体定向接种，将A53T突变人α-突触核蛋白过表达的AAV注入其中。这种小鼠模型再现了人类帕金森病的几个关键特征，包括
- 黑质致密部多巴胺能神经元大量丧失
- 同侧纹状体多巴胺能神经元脱髓鞘
- 细胞体和神经突中磷酸化α-突触核蛋白的聚集
- 活化的微胶质细胞（请阅读我们的演示文稿《α-突触核蛋白小鼠帕金森病模型中的微胶质细胞活化》了解更多信息）
- 反应性星形胶质细胞
- 运动功能障碍
AAV-Syn模型生成
模型生成的一般模式如下：
对于这种特定模型，我们使用约12周龄的C57BL/6小鼠。然后，我们将AAV载体立体定向注射到黑质附近。我们使用带有自动微量注射器的数字立体定向设备，以实现高精度和精确度。
使用这种模型的研究可以迅速启动。研究的体内阶段通常持续约10-12周。因此，可以在相对较短的时间内提供读数，特别是与传统的α-突触核蛋白转基因帕金森病模型相比。
我们经过验证的措施
- 旋转轮测试
- 圆筒测试
- 尾部悬挂摆动测试
- 后肢抓握测试
- IHC和多重免疫荧光
显微镜图像
下面的交互式图像浏览器可让您浏览我们AAV-Syn小鼠模型的整个多重免疫荧光组织切片。
您可以使用鼠标左键在图像上移动。您可以使用 鼠标/触控板（上/下）或左上角的+和-按钮放大和缩小 。您可以在右上角的控制面板中 切换（开/关）、更改颜色以及调整通道和分割的图像设置。您可以使用控制面板中的切片滑块来更改组织切片。
Multiplex immunofluorescence tissue section that demonstrates phosphorylated α-synuclein aggregates, activated microglia, and dopaminergic neuron loss ipsilateral to AAV-Syn injection into the substantia nigra (left hemisphere) in a C57BL/6 mouse.
了解更多关于我们对该车型的描述和经过验证的测量方法。