Mitophagie et maladie de Parkinson
Une vue d'ensemble de la façon dont une mitophagie déficiente peut conduire à la neurodégénérescence dans la maladie de Parkinson.
Autophagie et facteur de transcription EB (TFEB)
Aperçu du facteur de transcription EB (TFEB) et de son rôle dans l'autophagie et les maladies neurodégénératives.
Autophagie, maladie de Parkinson et neurones dopaminergiques
Une vue d'ensemble de la façon dont une autophagie déficiente peut conduire à des changements pathologiques et à la neurodégénérescence des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson.
Morphologie de la jonction neuromusculaire (JNM) et modèles de SLA
Aperçu de la jonction neuromusculaire (JNM), de son rôle dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et des outils et méthodes utilisés pour étudier les changements morphologiques dans les JNM.
Autophagie et maladies neurodégénératives
Un aperçu de la façon dont l'autophagie cellulaire joue un rôle dans la santé du cerveau et la neurodégénérescence.
Morphologie des astrocytes dans la maladie d'Alzheimer
Une vue d'ensemble de l'analyse morphologique des astrocytes et des applications à la recherche sur les maladies neurodégénératives et à la découverte et au développement de médicaments.
Modèles de souris SLA et neurones moteurs spinaux
Aperçu de l'implication des motoneurones spinaux dans la progression de la maladie dans les modèles murins de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Modèles AAV d'α-synucléine pour le développement de médicaments contre la maladie de Parkinson
Vue d'ensemble des modèles de souris et de rats à α-synucléine induite par un vecteur du virus adéno-associé (AAV), à utiliser dans les études précliniques de thérapeutiques modificatrices de la maladie.
Analyse des plaques amyloïdes-β dans la maladie d'Alzheimer
Aperçu des méthodes de classification et de quantification des plaques Aβ dans les coupes de tissus cérébraux provenant d'humains et de modèles animaux de la maladie d'Alzheimer (souris et rats transgéniques).
Démyélinisation et remyélinisation dans le modèle Cuprizone
Aperçu des méthodes disponibles pour mesurer la myéline et les oligodendrocytes dans le modèle murin de démyélinisation par la cuprizone de la sclérose en plaques (SP).
Le neurofilament à chaîne légère dans les modèles de la maladie de Parkinson
Comment les niveaux de neurofilament à chaîne légère (NfL ; NF-L) peuvent être utilisés comme biomarqueurs dans le sang et le LCR dans les modèles de souris et de rats atteints de la maladie de Parkinson.
Lésions axonales dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE)
Cette ressource décrit les méthodes disponibles pour mesurer les lésions axonales et la dégénérescence des axones, y compris les marqueurs tissulaires et les niveaux de chaîne légère des neurofilaments (NfL ; NF-L) dans le plasma et le LCR, dans le modèle EAE de la sclérose en plaques (SP).
