EAEモデルの概要
実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）は、自己免疫疾患による中枢神経系（CNS）疾患の治療薬を評価するための動物モデルとして広く使用されています。 EAEの誘発は、ミエリン由来抗原に対する免疫を行うことで最も一般的に行われます。
- ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質（MOG35-55またはMOG1-125）
- ミエリン塩基性タンパク質（MBP）
- プロテオリピドタンパク質（PLP）
EAEマウスモデルは、ヒトのMSのいくつかの重要な側面を再現しており、以下のような主な病理学的特徴を含んでいます。
- 神経炎症（活性化ミクログリアおよび反応性アストロサイト）
- 末梢の炎症性浸潤（リンパ球、マクロファージ）
- 白質における脱髄
- 軸索損傷/損傷および軸索変性（リソース -実験的自己免疫性脳脊髄炎および軸索損傷でさらに詳しく）
多発性硬化症のEAEモデルでは、麻痺などの運動症状が現れ、MS患者の臨床症状を再現します。EAE動物モデルは、進行性の麻痺が完全または部分的な回復に続くという特徴があり、使用する特定の抗原によって、再発寛解型または慢性型になる可能性があります。
EAEマウスモデルの作成
- 最も頻繁に使用されるのは、C57BL/6マウスにおけるMOG35-55（MOG EAE）モデルで、これは多発性硬化症の慢性モデルとして確立されたもので、治療研究に適しています
- MOG35-55ペプチドを完全フロイントアジュバント（CFA）と百日咳毒素（PTx）とともに、規定のスケジュールで注射し、T細胞媒介性自己免疫疾患を誘発します。
当社の検証済みEAEマウスモデルは、
- 体重
- EAEスコア
- 握力テスト
- 血漿および脳脊髄液中のニューロフィラメント軽鎖の測定（「EAEにおける軸索損傷」を参照
- 脊髄におけるミエリン、末梢の炎症（T細胞 、マクロファージなど ）、ミクログリア、アストロサイトの免疫組織化学および多重免疫蛍光法
MOG35-55 EAE C57BL/6 マウスモデルにおける EAE スコアリング。陽性対照群のマウスにおける疾患の著しい軽減に注目してください。これは、このMSモデルにおける疾患修飾作用をうまく示しています。
このモデルの特性評価、検証済みの測定、前臨床神経科学 CRO サービスについて、さらに詳しく知ることができます。
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