Cuprizone モデル
銅をキレートする銅イオントキシンである銅イオントキシンをマウスに投与することで、脱髄および再ミエリン化の銅イオントキシンマウスモデルが誘導されます。 銅イオントキシンをマウスに投与すると、脱髄、自然再ミエリン化、オリゴデンドロサイト前駆細胞（OPC）の増殖および成熟、アストログリア症、ミクログリア症など、ヒトの多発性硬化症（MS）のいくつかの側面がマウスモデルで再現されます。
この脱髄モデルにおける病理は、主に脳梁に限られており、経過も非常に予測しやすいものです。この脱髄マウスモデルは、治療効果の研究に最適です。
EAEモデル
実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）は、自己免疫介在性中枢神経疾患を標的とした治療薬の評価を行うための、多発性硬化症の標準的なマウスモデルです。 EAEの誘発は、MOG、MBP、PLPなどのミエリン由来抗原に対する免疫を行うことで最も一般的に行われています。 EAEマウスモデルは、ヒトのMSのいくつかの側面を再現しています。
この多発性硬化症モデルは、主にT細胞が媒介する自己免疫疾患であり、脱髄、末梢の炎症（リンパ球、マクロファージ）、ミクログリアの活性化、アストログリアの活性化、軸索の損傷/損傷および軸索の変性など、いくつかの重要な病理学的特徴があります。
MOG-EAE誘導後、マウスは後肢麻痺と脊髄病理を示します。 EAEマウスの大槽から採取したCSFには、さまざまな体液由来のバイオマーカー（ニューロフィラメント軽鎖、炎症性サイトカインなど）が認められます。
これらのMSマウスモデルの特性評価、検証済みの測定方法、および前臨床神経科学CROサービスについて、さらに詳しく知ることができます。