Inoculation de fibrilles préformées à la α-synucléine (PFF) dans un modèle murin transgénique M83+/- de la maladie de Parkinson :
- Souris transgéniques surexprimant la α-synucléine avec une mutation A53T
- Injection de PFF humains recombinants dans le noyau olfactif antérieur (AON)
- Ensemencement et propagation de la pathologie aux régions cérébrales connectées
- Neurodégénérescence progressive (y compris l’atrophie cérébrale par IRM et l’élévation de la NfL dans le plasma et le LCR)
- Microgliose et astrogliose fortes dans les régions de pathologie de la ∝-synucléine
α-synucléine (p-Syn) pathologie [en haut à gauche], microgliose (Iba-1) [en haut à droite], neurodégénérescence (NeuN) [en bas à gauche] et astrogliose (GFAP) [en bas à droite] observées dans le cortex piriforme de souris M83+/- PFF après injection stéréotaxique unilatérale de PFF de α-synucléine dans l’AON.
Veuillez noter que nous fournissons un lien vers tous nos modèles de la maladie de Parkinson et d’autres maladies du SNC à la dernière page de cette présentation.
Nous acquérons régulièrement des IRM anatomiques et effectuons des analyses d’atrophie cérébrale dans le cadre d’études d’efficacité thérapeutique à l’aide de notre modèle d’ensemencement et de propagation de fibrilles préformées alpha-synucléine de la maladie de Parkinson.
Pour la génération de modèles, nous élevons et vieillissons des souris hémizygotes M83 jusqu’à l’âge de 8 à 12 semaines. Nous effectuons ensuite l’inoculation stéréotaxique de fibrilles préformées soniques dans le noyau olfactif antérieur (AON). Ce modèle montre la neurodégénérescence dans un schéma spatio-temporel qui suit la pathologie de la synucléine.
Pour cette étude, nous avons analysé les données d’IRM de souris témoins PBS et de souris injectées de PFF à différents moments après l’inoculation.