La figure du haut montre que la densité de la coloration Iba-1, que nous définissons comme la fraction de la surface occupée par la coloration segmentée, a montré un degré de microgliose cohérent avec la progression de la maladie de 2 à 3 à 4 mois après l’injection. La densité de coloration était initialement plus élevée dans les régions ipsilatérales et antérieures du cerveau, telles que le cortex piriforme, les régions plus postérieures, telles que le cortex entorhinal, et l’hémisphère controlatéral étant affectées plus tard dans la progression de la maladie. Cependant, une fraction des souris dans la plupart des groupes inoculés PFF a montré des niveaux comparables à ceux des souris des groupes témoins PBS. De plus, de nombreux changements n’ont pas montré de différences statistiques. Par exemple, aucune différence significative n’a été détectée dans le cortex entorhinal du côté controlatéral jusqu’à 3 mois après l’injection.

La figure du milieu montre la densité de cellules classées comme activées par notre modèle. La mesure a montré une distinction beaucoup plus claire entre les groupes PFF et PBS. Une progression similaire en termes de régions et d’âges a été observée, mais maintenant, en général, toutes les souris des groupes de maladies avaient une densité de cellules activées plusieurs fois plus élevée. Toutes les comparaisons avaient des niveaux de significativité plus élevés. En particulier, plusieurs nouvelles comparaisons par paires sont devenues statistiquement significatives.

Cette différence a également pu être observée visuellement, comme on peut le voir dans la figure du bas. La comparaison des souris dans la médiane de leurs groupes respectifs a montré l’apparition de cellules activées (représentées par des cases rouges) dans le cortex du côté controlatéral à 2 mois après l’inoculation, même si la densité des cellules (représentée par les cases bleues et rouges) et la coloration Iba1 étaient similaires.