La visionneuse d’images interactive ci-dessous vous permet d’explorer l’ensemble de la section de tissu d’immunofluorescence multiplexe.
Vous pouvez vous déplacer autour de l’image à l’aide du bouton gauche de la souris. Vous pouvez effectuer un zoom avant et arrière à l’aide de la souris/du trackpad (haut/bas) ou des boutons + et - dans le coin supérieur gauche. Vous pouvez activer/désactiver, modifier la couleur et ajuster les paramètres d’image pour les canaux et les segmentations dans le panneau de configuration dans le coin supérieur droit.
Dans cette visualisation, le cerveau d’une souris APP/PS1 (ARTE10) est montré avec la boîte englobante « astrocyte hypertrophique » (bleu) et la boîte englobante « astrocytes normaux » (sarcelle), ainsi que la coloration « microglie Iba-1 » (vert), « astrocyte GFAP » (jaune) et « β amyloïde » (rouge), qui peuvent être cochées/décochées pour masquer/afficher les relations spatiales.
Dans cette coupe cérébrale d’immunofluorescence multiplex d’une souris transgénique APP/PS1 âgée de 9 mois, nous pouvons observer les relations spatiales entre les plaques β amyloïde, les astrocytes et la microglie. Les astrocytes normaux et hypertrophiques sont identifiés par les cases colorées.