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齧歯類の脳の断面図の簡略化されたイラスト - AD - タウPFF注入部位

タウモデルの概要

このアルツハイマー病モデルでは、PS19 トランスジェニックマウス(B6;C3-Tg(Prnp-MAPT*P301S)PS19Vle/J)の海馬およびその上部の大脳皮質に、前駆線維(PFF)を定位注入します。このトランスジェニックマウスは、P301S 変異を持つヒトタウを過剰発現します。注入部位は、Iba et al. (J. Neurosci., 33: 1024-1037,2013;doi: 10.1523/JNEUROSCI.2642-12.2013)により最初に報告されました。

タウモデルの生成

タウPFF動物モデルの一般的な作成方法は以下の通りです。

AD - タウ PPFモデル プロセス

また、このモデルでは、ヒトの脳抽出物/ホモジネートを組み換え線維の代替物として使用することもできます。

アルツハイマー病の研究のために、線条体や皮質などの特定の脳領域への注射を誘導するために神経科学で使用される可能性が高い、モニターが接続された定位固定装置。

この特定のマウスモデルでは、8週齢のPS19雄マウスを使用します。次に、超音波処理したヒトタウPFF(凝集体)または脳抽出物を、海馬およびその上部の皮質に定位注入します。

デジタル式の定位装置と自動マイクロインジェクターを使用することで、高い精度と正確性を実現しています。

この動物モデルは再現性が高く、タウPFFのシードの成功率はほぼ100%です。

当社のタウマウスモデルで検証された測定値は、

  • 体重
  • 臨床スコア
  • 神経フィラメント軽鎖(NfL; NF-L)の血漿およびCSF中の測定
  • 免疫組織化学および多重免疫蛍光法
アルツハイマー病(AD)に関連するタウタンパク質を明らかにするために染色した2つの脳組織切片。海馬(HC)と皮質(Ctx)におけるタウ蓄積の差異が強調されています。

組換えタウ前駆体線維を定位注入した12週間後のAT8タウ免疫組織化学染色。

このモデルの特性評価、検証済みの測定、前臨床神経科学 CRO サービスについて、さらに詳しく知ることができます。

アルツハイマー病モデルの詳細はこちら

よくある質問

タウ線維の凝集・拡大モデルの利点は何ですか?


「プレフォームドファイバー」(PFF)とは何ですか?


タウフィブリル拡散モデルはどのくらいの時間がかかりますか?


バイオスペクティブは、他の脳部位にタウ線維を注入することはできますか?


Biospectiveは、スポンサーがモデル生成のために提供する材料(オリゴマー、 ヒト脳抽出物など) を注入できますか?


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