Il existe une relation spatio-temporelle complexe entre la β-amyloïde et la neuroinflammation dans la maladie d’Alzheimer
Immunofluorescence (IF) multiplexe démontrant une microglie Iba-1 positive et des astrocytes GFAP positifs intimement associés aux plaques β-amyloïdes, ainsi que distribués en dehors du voisinage local de ces plaques.
L’amélioration de notre compréhension des relations spatiales complexes entre les plaques β-amyloïdes, la microglie activée et les astrocytes réactifs pourrait faciliter le développement de traitements modificateurs de la maladie d’Alzheimer. La capacité à générer des métriques quantitatives associées au « microenvironnement inflammatoire » de la pathologie β-amyloïde est une composante essentielle de cette approche de biologie spatiale.
Dans cette présentation, nous décrivons notre approche à haut débit pour interroger le microenvironnement inflammatoire de la pathologie β-amyloïde. Nous avons appliqué cette nouvelle méthode à un modèle murin transgénique APP/PS1 de la maladie d’Alzheimer qui est bien adapté à l’évaluation préclinique d’agents thérapeutiques expérimentaux.