L’amélioration de notre compréhension des relations spatiales complexes entre les plaques β-amyloïdes, la microglie activée et les astrocytes réactifs pourrait faciliter le développement de traitements modificateurs de la maladie d’Alzheimer. La capacité à générer des métriques quantitatives associées au « microenvironnement inflammatoire » de la pathologie β-amyloïde est une composante essentielle de cette approche de biologie spatiale.

Dans cette présentation, nous décrivons notre approche à haut débit pour interroger le microenvironnement inflammatoire de la pathologie β-amyloïde. Nous avons appliqué cette nouvelle méthode à un modèle murin transgénique APP/PS1 de la maladie d’Alzheimer qui est bien adapté à l’évaluation préclinique d’agents thérapeutiques expérimentaux.