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Changements dépendants de l’âge de la densité de la microglie activée (A) et de la densité de coloration GFAP (B) à l’intérieur des plaques amyloïdes (« locales ») dans le cortex cérébral des souris ARTE10 par rapport aux niveaux non associés aux plaques (« globales ») chez les souris de type sauvage. N = 10-12 par groupe. L’analyse statistique a été réalisée à l’aide du test non paramétrique de Kruskal-Wallis et du test de comparaisons multiples de Dunn. *p<0,05 ; **p<0,005 ; p<0,001 ; p<0.0001.

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Changements dépendants de l’âge de la densité de la microglie activée (A) et de la densité de coloration GFAP (B) non localement associés aux plaques amyloïdes dans le cortex cérébral des souris ARTE10 et WT. N = 10-12 par groupe. L’analyse statistique a été réalisée à l’aide du test non paramétrique de Kruskal-Wallis et du test de comparaisons multiples de Dunn. *p<0,05 ; **p<0,005 ; p<0,001 ; p<0,0001. 

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Si nous restreignons l’analyse pour quantifier l’inflammation à l’intérieur du noyau de la plaque et la comparer aux niveaux d’inflammation à l’extérieur des plaques, nous observons une différence significative entre les niveaux globaux chez les souris de type sauvage et les niveaux du noyau de la plaque dès 6 mois chez les souris transgéniques, à la fois pour la densité de microglie activée et la densité de coloration GFAP.

Cette différence significative n’a pas été observable en comparant uniquement les niveaux mondiaux pour les mêmes mesures à 6 mois. Il est intéressant de noter que les niveaux centraux de GFAP et la densité de microglie activée ne semblent pas changer de manière significative à mesure que les animaux vieillissent, comme l’indique la figure du haut.

D’autre part, nous pouvons toujours observer une augmentation de la neuroinflammation en fonction du temps à l’extérieur de la plaque, comme indiqué dans la figure du bas, ce qui suggère que la majorité de la microgliose et de l’astrogliose observables dans la pathologie précoce est située à proximité des plaques et a tendance à augmenter plus loin des plaques à mesure que la pathologie progresse.

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