Biospective est une organisation de recherche contractuelle (ORC) spécialisée en neurosciences (préclinique et clinique) avec une expertise de pointe dans les modèles murins pour évaluer l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques. Nous sommes une entreprise unique fournissant une gamme complète de services précliniques, comprenant la génération de modèles en interne, l’hébergement, l’administration d’agents thérapeutiques, l’imagerie, les évaluations comportementales/fonctionnelles et les études histologiques/immunohistochimiques (IHC). Nous excellons particulièrement dans les études précliniques en neurosciences impliquant des modèles murins de troubles neurodégénératifs, neuro-inflammatoires, démyélinisants et d’agrégation de protéines à alteration conformationnelle.
En savoir plus sur nos modèles murins validés et bien caractérisés de maladies du système nerveux central (SNC) :
Ces modèles internes de rongeurs sont facilement disponibles pour vos études précliniques. Nous pouvons également effectuer des études à l’aide de modèles disponibles dans le commerce ou fournis par des sponsors. Notre équipe de Recherche & Développement caractérise continuellement de nouveaux modèles.
Merci de nous faire part de vos besoins.
Biospective est une organisation de recherche contractuelle (ORC) spécialisée en neurosciences (préclinique et clinique) avec une expertise de pointe dans les modèles murins pour évaluer l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques. Nous sommes une entreprise unique fournissant une gamme complète de services précliniques, comprenant la génération de modèles en interne, l’hébergement, l’administration d’agents thérapeutiques, l’imagerie, les évaluations comportementales/fonctionnelles et les études histologiques/immunohistochimiques (IHC). Nous excellons particulièrement dans les études précliniques en neurosciences impliquant des modèles murins de troubles neurodégénératifs, neuro-inflammatoires, démyélinisants et d’agrégation de protéines à alteration conformationnelle.
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Modèles de la maladie de Parkinson (modèles alpha-synucléine)
Les modèles in vivo de la maladie de Parkinson de Biospective reposent sur l’inoculation de fibrilles synthétiques d’α-synucléine de type Parkinson pour initier les corps de Lewy / neurites de Lewy et transmettre la pathologie aux régions anatomiquement connectées. Ces souris transgéniques et modèles de propagation des fibrilles d’α-synucléine peuvent imiter le « stade prodromique » précoce ou le « stade moteur » tardif de la maladie de Parkinson. Les sites d’injection courants comprennent le striatum, le cortex cérébral, la substantia nigra et le noyau olfactif antérieur.
Modèles SLA & DLFT (modèles TDP-43)
Nos modèles rongeurs de sclérose latérale amyotrophique sont des modèles transgéniques TDP-43. Le modèle de souris TDP-43 de Biospective est utile pour étudier la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT). Ce modèle démontre une dégénérescence cérébrale réglable, une perte des motoneurones spinaux et une dénervation musculaire, résultant en un phénotype neurodégénératif progressif. Nous avons développé un ensemble robuste de biomarqueurs pour ce modèle, y compris l’IRM in vivo, l’imagerie de tomographie par émission de positrons (TEP) avec fluorodeoxyglucose (FDG) in vivo, l’analyse quantifiée de la démarche et l’IHC quantitative.
Modèles de la sclérose en plaques (modèles EAE et modèles Cuprizone)
Biospective possède à la fois des modèles murins de sclérose en plaques démyélinisants/neuro-inflammatoires, incluant l’encéphalomyélite autoimmune expérimentale (EAE) et le cuprizone. Les scientifiques de Biospective travaillent en étroite collaboration avec leurs clients pour déterminer les modèles les plus appropriés pour le Cuprizone et l’EAE ainsi que leurs biomarqueurs, pour évaluer les thérapies ciblant la démyélinisation et la remyélinisation, l’inflammation et la neuroprotection.
Modèles de la maladie d’Alzheimer (modèles bêta-amyloïdes)
Biospective possède un modèle transgénique APP/PS1 qui présente une pathologie dépendante de l’âge associée aux plaques bêta-amyloïdes, à l’astrogliose et la microgliose. Ce modèle est bien adapté à l’évaluation d’un large éventail d’agents thérapeutiques pour la maladie d’Alzheimer, y compris les thérapies anti-amyloïdes, les modulateurs neuro-inflammatoires et les agents neuroprotecteurs.
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