Biospective possède une expertise de pointe en modèle animal pour l’évaluation de l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques. Nous offrons à ce niveau une gamme complète de services précliniques, y compris la génération de modèle, l’hébergement, le dosage, l’imagerie, les tests de comportement et les études histologiques /IHC.
Les modèles in vivo de la maladie de Parkinson de Biospective reposent sur l’inoculation de fibrilles synthétiques d’α-synucléine de type Parkinson pour initier les corps de Lewy / neurites de Lewy et transmettre la pathologie aux régions anatomiquement connectées. Ces souris transgéniques et modèles de propagation des fibrilles d’α-synucléine peuvent imiter le « stade prodromique » précoce ou le « stade moteur » tardif de la maladie de Parkinson. Les sites d’injection courants comprennent le striatum, le cortex cérébral, la substantia nigra et le noyau olfactif antérieur.
Lorsque la synucléine est inoculée dans le noyau olfactif antérieur, le modèle démontre une neurodégénérescence (qui peut être surveillée longitudinalement à l’aide de l’imagerie de résonnance magnétique (IRM) in vivo et de la biochimie des neurofilaments), ainsi que des changements progressifs de l’olfaction et du sommeil. Ce modèle montre également une perte neuronale et une neuroinflammation significative par IHC quantitative.
Les modèles in vivo de la maladie de Parkinson de Biospective reposent sur l’inoculation de fibrilles synthétiques d’α-synucléine de type Parkinson pour initier les corps de Lewy / neurites de Lewy et transmettre la pathologie aux régions anatomiquement connectées. Ces souris transgéniques et modèles de propagation des fibrilles d’α-synucléine peuvent imiter le « stade prodromique » précoce ou le « stade moteur » tardif de la maladie de Parkinson. Les sites d’injection courants comprennent le striatum, le cortex cérébral, la substantia nigra et le noyau olfactif antérieur.
Lorsque la synucléine est inoculée dans le noyau olfactif antérieur, le modèle démontre une neurodégénérescence (qui peut être surveillée longitudinalement à l’aide de l’imagerie de résonnance magnétique (IRM) in vivo et de la biochimie des neurofilaments), ainsi que des changements progressifs de l’olfaction et du sommeil. Ce modèle montre également une perte neuronale et une neuroinflammation significative par IHC quantitative.
Le modèle de souris in vivo TDP-43 de Biospective est utile pour étudier la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT). Ce modèle démontre une neuro étiolement cérébrale réglable, une perte de motoneurones spinales et une dénervation musculaire, résultant en un phénotype neurodégénératif progressif. Nous avons développé un ensemble robuste de biomarqueurs pour ce modèle, y compris l’IRM in vivo, l’imagerie de tomographie par émission de positrons (TEP) avec fluorodeoxyglucose (FDG) in vivo, l’analyse quantifiée de la démarche et l’IHC quantitative.
Le modèle de souris in vivo TDP-43 de Biospective est utile pour étudier la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT). Ce modèle démontre une neuro étiolement cérébrale réglable, une perte de motoneurones spinales et une dénervation musculaire, résultant en un phénotype neurodégénératif progressif. Nous avons développé un ensemble robuste de biomarqueurs pour ce modèle, y compris l’IRM in vivo, l’imagerie de tomographie par émission de positrons (TEP) avec fluorodeoxyglucose (FDG) in vivo, l’analyse quantifiée de la démarche et l’IHC quantitative.
Les souris transgéniques Tau in vivo de Biospective et les modèles de propagation des fibrilles Tau démontrent une propagation rapide et robuste de la pathologie Tau. Ces modèles reposent sur l’inoculation de fibrilles Tau synthétiques pour initier des enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires semblables à la maladie d’Alzheimer et transmettre la pathologie aux régions cérébrales anatomiquement connectées. Les sites d’injection courants comprennent l’hippocampe, le cortex cérébral et le noyau olfactif antérieur.
Les souris transgéniques Tau in vivo de Biospective et les modèles de propagation des fibrilles Tau démontrent une propagation rapide et robuste de la pathologie Tau. Ces modèles reposent sur l’inoculation de fibrilles Tau synthétiques pour initier des enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires semblables à la maladie d’Alzheimer et transmettre la pathologie aux régions cérébrales anatomiquement connectées. Les sites d’injection courants comprennent l’hippocampe, le cortex cérébral et le noyau olfactif antérieur.
Les scientifiques de Biospective travaillent en étroite collaboration avec leurs clients pour déterminer les modèles les plus appropriés pour le Cuprizone et l’encephalomyelitis autoimmune experimentale ainsi que les biomarqueurs, pour évaluer les thérapies ciblant la démyélinisation et la remyélinisation, l’inflammation et la neuroprotection.
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