En utilisant des IRM 3D pondérées en T1, nous pouvons évaluer quantitativement les changements dans les volumes cérébraux régionaux et l'épaisseur corticale. Les mesures spécifiques peuvent être configurées pour un domaine thérapeutique particulier.

Par exemple, les mesures typiques pour la maladie d'Alzheimer comprennent les volumes de l'hippocampe, du ventricule latéral et du cerveau entier, ainsi que l'épaisseur du cortex. Pour l'atrophie du système multiple, nous pouvons évaluer les volumes du caudé, du pallidum, du putamen, du cervelet et du tronc cérébral.

La TEP-amyloïde est une technique d'imagerie diagnostique non invasive utilisée pour détecter les plaques de bêta-amyloïde dans le cerveau. Nous avons une grande expérience du traitement et de l'analyse des images TEP amyloïdes dérivées de différents radiotraceurs bêta-amyloïdes utilisés dans des essais cliniques multicentriques.

Nous pouvons générer des SUVR, des Centiloïdes et d'autres mesures sensibles. Nous pouvons également effectuer des lectures de médecine nucléaire pour l'éligibilité à l'étude et l'enrichissement des sujets.

Les protéines Tau sont liées à de nombreuses affections neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, certains types de démence frontotemporale (DFT) et d'autres tauopathies. L'imagerie TEP de la protéine Tau est essentielle pour diagnostiquer et suivre la progression de ces maladies. En outre, elle joue un rôle essentiel dans le contrôle de l'efficacité des interventions thérapeutiques au cours des essais cliniques.

Nos techniques de traitement et d'analyse d'images entièrement automatisées nous permettent d'évaluer quantitativement la charge régionale de tau et l'étendue spatiale de la pathologie tau.

L'imagerie TEP au FDG (fluorodésoxyglucose) joue un rôle crucial dans la compréhension du fonctionnement du cerveau et dans le suivi des changements dans la progression de la maladie et la réponse à l'intervention thérapeutique. Dans de nombreuses maladies neurodégénératives, dont la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, on observe des schémas spatiotemporels caractéristiques de diminution et d'augmentation du métabolisme du glucose dans le cerveau. L'imagerie TEP-FDG peut être mise en œuvre dans le cadre d'essais cliniques multicentriques et nous pouvons mesurer les variations régionales du SUVR.

Les traceurs SPECT et PET qui visualisent les terminaisons dopaminergiques, y compris les ligands du transporteur de la dopamine (DaT) (par exemple, DaTscan), les ligands du récepteur VMAT2 (par exemple, [18F]AV-133) et la [18F]fluorodopa (FDOPA), peuvent être utilisés pour évaluer de manière non invasive la dégénérescence dopaminergique. L'imagerie dopaminergique SPECT ou PET est largement utilisée dans les essais cliniques sur la maladie de Parkinson. Nous avons développé des mesures SBR et SUVR entièrement automatisées pour évaluer les changements dans le système dopaminergique. Nous pouvons également effectuer des lectures de médecine nucléaire de ces images pour l'inclusion dans les essais et l'enrichissement des sujets.

Nous avons mis en œuvre des algorithmes de prétraitement automatisés et des analyses statistiques sophistiquées pour les scans d'IRM fonctionnelle (IRMf). L'IRMf cartographie l'activité cérébrale en détectant les changements dans le flux sanguin cérébral et les niveaux d'oxygénation. L'IRMf donne un aperçu des zones du cerveau qui sont activées au cours de diverses tâches ou lorsque le cerveau est au repos.

L'IRMf est de plus en plus utilisée dans les essais cliniques, en particulier dans les maladies neurodégénératives, pour évaluer les effets d'une intervention thérapeutique sur les fonctions cérébrales.

L'IRM de diffusion est utilisée pour examiner les changements microstructuraux dans la matière blanche du cerveau et de la moelle épinière. Des mesures simples de diffusivité sont utilisées dans des maladies telles que l'atrophie du système multiple. L'imagerie du tenseur de diffusion (DTI) est un modèle couramment utilisé qui génère plusieurs mesures (FA, MD, AD, RD). Il est également possible d'estimer l'eau libre à partir des scans DTI. Des modèles plus sophistiqués, tels que NODDI, peuvent également être utilisés pour estimer les fractions intracellulaires et extracellulaires. Ces mesures peuvent être utiles pour la SP, les maladies neurodégénératives, les maladies génétiques et les maladies rares.

L'IRM de perfusion par marquage de spin artériel (ASL) est utilisée pour estimer le débit sanguin cérébral (CBF) dans le cerveau. L'ASL utilise l'eau du sang artériel marquée magnétiquement comme traceur endogène pour fournir des informations quantitatives sur la perfusion cérébrale sans qu'il soit nécessaire d'injecter un agent de contraste.

La perfusion est étroitement liée au métabolisme du glucose (généralement mesuré par TEP-FDG), et l'hypoperfusion et l'hypométabolisme cérébraux sont des biomarqueurs bien établis pour plusieurs maladies neurodégénératives.

L'IRM de la neuromélanine (IRM-NM) est une technique d'imagerie de pointe utilisée pour visualiser les structures cérébrales contenant de la neuromélanine, en particulier la substantia nigra et le locus coeruleus.

Nous avons mis au point un protocole d'acquisition d'images normalisé pour les données d'IRM-MN 3D à haute résolution qui fonctionne sur tous les modèles de scanners IRM. Nous pouvons générer automatiquement plusieurs mesures quantitatives dérivées des données d'IRM-NM pour l'évaluation de l'éligibilité et de l'efficacité dans les essais cliniques sur la maladie de Parkinson.

L'IRM pondérée par la susceptibilité (SWI) est une technique d'imagerie avancée qui améliore la visualisation des structures et des anomalies cérébrales(par exemple, les microhémorragies) en exploitant les différences de susceptibilité magnétique des tissus.

La SWI peut être particulièrement utile pour évaluer les changements liés au fer dans la substantia nigra dans la maladie de Parkinson. Nous avons mis en place un protocole robuste pour l'acquisition simultanée de SWI 3D et d'IRM de la neuromélanine (IRM-NM) pour les essais cliniques sur la maladie de Parkinson.